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Familial Hyperglycemia Due to Mutations in Glucokinase -- Definition of a Subtype of Diabetes Mellitus

葡萄糖激酶 青少年成熟型糖尿病 内科学 糖尿病 内分泌学 基因座(遗传学) 医学 突变 外显子 基因 遗传学 生物 2型糖尿病
作者
Philippe Froguel,Habib Zouali,Nathalie Vionnet,Gilberto Velho,Martine Vaxillaire,Fang Sun,Suzanne Lesage,Markus Stoffel,Jun Takeda,P Passa,M. Alan Permutt,J. Beckmann,Graeme I. Bell,Daniel Cohen
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [New England Journal of Medicine]
卷期号:328 (10): 697-702 被引量:735
标识
DOI:10.1056/nejm199303113281005
摘要

Non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) is a genetically heterogeneous disorder. Maturity-onset diabetes of the young, a form of NIDDM with an early age of onset and autosomal dominant inheritance, can result from mutations in glucokinase, a key enzyme of glucose metabolism in beta cells and the liver. We studied 32 French families with maturity-onset diabetes of the young as well as 21 families with late-onset NIDDM to determine the frequency and clinical features of mutations of glucokinase. Fasting plasma glucose concentrations and oral glucose-tolerance tests were used to determine metabolic status. DNA was isolated from lymphocytes, and DNA polymorphisms in the glucokinase gene were tested for linkage with diabetes. Individual exons of the glucokinase gene from one affected member in each family were amplified by the polymerase chain reaction and screened for mutations by analysis of the conformation-dependent polymorphisms of single-stranded DNA and by DNA sequencing.
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