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IDH-Mutant Tumors Vulnerable to PARP Inhibition

奥拉帕尼 IDH2型 IDH1 PARP抑制剂 髓系白血病 癌症研究 突变体 异柠檬酸脱氢酶 同源重组 聚ADP核糖聚合酶 生物 合成致死 突变 分子生物学 遗传学 基因 聚合酶 生物化学
出处
期刊:Cancer Discovery [American Association for Cancer Research]
卷期号:7 (4): OF4-OF4 被引量:6
标识
DOI:10.1158/2159-8290.cd-nb2017-026
摘要

Abstract Several cancers, including glioma and acute myeloid leukemia, carry mutations in IDH1 or IDH2. Researchers have found that these mutations impair homologous recombination, making the tumors sensitive to PARP inhibition. They showed that one such inhibitor, olaparib, killed IDH1/2-mutant cancer cells in culture and slowed tumor growth in mice.

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