Moisture sorption by polymeric excipients commonly used in amorphous solid dispersion and its effect on glass transition temperature: I. Polyvinylpyrrolidone and related copolymers

吸附 玻璃化转变 水分 解吸 相对湿度 无定形固体 聚乙烯吡咯烷酮 材料科学 结晶 聚合物 化学 化学工程 临界相对湿度 高分子化学 热力学 复合材料 有机化学 吸附 工程类 物理
作者
Nirali G. Patel,Abu T.M. Serajuddin
出处
期刊:International Journal of Pharmaceutics [Elsevier BV]
卷期号:616: 121532-121532 被引量:39
标识
DOI:10.1016/j.ijpharm.2022.121532
摘要

Moisture plays a critical role in the stability of amorphous solid dispersions (ASD) as it can lower the glass transition temperature (Tg) and thereby increase molecular mobility resulting in drug crystallization. A systematic study on moisture sorption by four polyvinylpyrrolidone (PVP) having different molecular weights (Kollidon® 12, 17, 30, and 90) and two related copolymers (Kollidon® VA64; Soluplus®) was conducted at 25 and 40 °C as a function of relative humidity to determine effects of absorbed moisture on Tg and potential stability of ASDs. A VTI dynamic moisture sorption analyzer was used, where experimental conditions were first established such that equilibrium was reached and there was no significant hysteresis loop between sorption and desorption isotherms. The PVPs had identical moisture sorption profiles and were highly hygroscopic, reaching 22-24% and 41-42% w/w moisture at 25 °C/60% RH and 25 °C/80% RH, respectively. Kollidon® VA64 and Soluplus® were relatively less hygroscopic, reaching, respectively, about half and one-fourth the moisture content of PVPs at 25 °C/60% RH. Moisture sorption at 40 °C was relatively lower than that at 25 °C. The high moisture sorption drastically decreased Tg of polymers, which roughly agreed with theoretical calculations based on the Gordon-Taylor/Kelley-Bueche equation, although deviation occurred, possibly due to hydrogen bonding between polymer and moisture.
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