亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Accelerating the Fe(III)/Fe(II) cycle via enhanced electronic effect in NH2-MIL-88B(Fe)/TPB-DMTP-COF composite for boosting photo-Fenton degradation of sulfamerazine

催化作用 复合数 降级(电信) 化学 反应速率常数 多孔性 席夫碱 光化学 动力学 化学工程 材料科学 有机化学 复合材料 高分子化学 工程类 物理 电信 量子力学 计算机科学
作者
Xiaolong Hu,Jingyu Bao,Daiwen Chen,Syed Jalil Shah,Sidra Subhan,Wenxue Gong,Wenyuan Li,Xinqi Luan,Zhongxing Zhao,Zhenxia Zhao
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:624: 121-136 被引量:67
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2022.05.142
摘要

In the photo-Fenton reactions, fast recombination of photoinduced electrons and holes in Fe-based metal-organic frameworks (Fe-MOFs) slows Fe(III)/Fe(II) cycle, which remains big challenge that significantly retards the overall process. Herein, NH2-MIL-88B(Fe) (NM88) was modified with 3,5-diaminobenzoic acid (DB) and TPB-DMTP-COF (COF-OMe) to in situ construct NM88(DB)0.85/COF-OMe composite that could strongly harvest the visible light for photo-Fenton degradation of sulfamerazine (SMR). With the addition of DB, electron-donating effect of NM88 was strengthened, which then promoted amino groups to react with aldehyde groups (Schiff-base), and thus highly facilitated the interfacial contact between NM88 and COF-OMe. Such modifications increased the degradation rate constants for NM88(DB)0.85/COF-OMe to 15.1 and 17.3 times that of NM88 and COF-OMe respectively with good reusability. Moreover, the catalyst exhibited 32-170 times higher degradation kinetics in comparison to other reported catalysts. Results showed that due to the Schiff-base reaction between NM88(DB) and COF-OMe, electron density on Fe(III) was decreased; and the photogenerated electrons of COF-OMe moved to NM88(DB) to reduce Fe(III), thus resulting in the generation of highly active Fe(II) and ·OH species. Furthermore, the main reactive species were determined to be ·OH and ·O2- by trapping experiments, and a possible mechanism of the degradation system followed Z-scheme charge transfer.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
5秒前
二毛完成签到,获得积分10
6秒前
几一昂完成签到 ,获得积分10
9秒前
赘婿应助好运接收集成器采纳,获得10
11秒前
13秒前
落后英姑发布了新的文献求助30
19秒前
千島雪穂发布了新的文献求助10
20秒前
23秒前
干净涵双完成签到,获得积分10
24秒前
干净涵双发布了新的文献求助10
28秒前
30秒前
小二郎应助科研通管家采纳,获得10
30秒前
33秒前
科研通AI6.1应助落后英姑采纳,获得30
35秒前
36秒前
37秒前
风趣的灵枫完成签到 ,获得积分10
37秒前
落后英姑完成签到,获得积分10
38秒前
Jodie发布了新的文献求助10
38秒前
太阳花发布了新的文献求助10
38秒前
38秒前
40秒前
wateryong发布了新的文献求助20
41秒前
文武完成签到 ,获得积分10
41秒前
Louise发布了新的文献求助10
42秒前
游晓幻发布了新的文献求助10
43秒前
47秒前
Felix关注了科研通微信公众号
50秒前
Linky完成签到 ,获得积分10
51秒前
53秒前
JiaxinChen完成签到 ,获得积分10
54秒前
55秒前
56秒前
霸气的忆丹完成签到 ,获得积分10
58秒前
完美世界应助香香采纳,获得10
1分钟前
爆米花应助小虎采纳,获得10
1分钟前
默笙完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
kzb完成签到 ,获得积分10
1分钟前
隐形从梦发布了新的文献求助10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
卤化钙钛矿人工突触的研究 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6518696
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8311511
关于积分的说明 17769553
捐赠科研通 5620673
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2926479
邀请新用户注册赠送积分活动 1903300
关于科研通互助平台的介绍 1764075