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Polymer-drug conjugates: Design principles, emerging synthetic strategies and clinical overview

药品 免疫原性 结合 纳米技术 药理学 聚合物 药物输送 化学 医学 材料科学 有机化学 免疫学 数学分析 免疫系统 数学
作者
Ankit Javia,Jigar Vanza,Denish Bardoliwala,Saikat Ghosh,Late Ambikanandan Misra,Mrunali R. Patel,Hetal Thakkar
出处
期刊:International Journal of Pharmaceutics [Elsevier]
卷期号:623: 121863-121863 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.ijpharm.2022.121863
摘要

Adagen, an enzyme replacement treatment for adenosine deaminase deficiency, was the first protein-polymer conjugate to be approved in early 1990 s. Post this regulatory approval, numerous polymeric drugs and polymeric nanoparticles have entered the market as advanced or next-generation polymer-based therapeutics, while many others have currently been tested clinically. The polymer conjugation to therapeutic moiety offers several advantages, like enhanced solubilization of drug, controlled release, reduced immunogenicity, and prolonged circulation. The present review intends to highlight considerations in the design of therapeutically effective polymer-drug conjugates (PDCs), including the choice of linker chemistry. The potential synthetic strategies to formulate PDCs have been discussed along with recent advancements in the different types of PDCs, i.e., polymer-small molecular weight drug conjugates, polymer-protein conjugates, and stimuli-responsive PDCs, which are under clinical/preclinical investigation. Current impediments and regulatory hurdles hindering the clinical translation of PDC into effective therapeutic regimens for the amelioration of disease conditions have been addressed.
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