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CB-Dock2: improved protein–ligand blind docking by integrating cavity detection, docking and homologous template fitting

码头 对接(动物) 蛋白质-配体对接 大分子对接 生物 计算生物学 虚拟筛选 计算机科学 生物信息学 蛋白质数据库 药物发现 生物化学 医学 护理部
作者
Yang Liu,Xiaocong Yang,Jianhong Gan,Shuang Chen,Zhi‐Xiong Jim Xiao,Yang Cao
出处
期刊:Nucleic Acids Research [Oxford University Press]
卷期号:50 (W1): W159-W164 被引量:363
标识
DOI:10.1093/nar/gkac394
摘要

Protein-ligand blind docking is a powerful method for exploring the binding sites of receptors and the corresponding binding poses of ligands. It has seen wide applications in pharmaceutical and biological researches. Previously, we proposed a blind docking server, CB-Dock, which has been under heavy use (over 200 submissions per day) by researchers worldwide since 2019. Here, we substantially improved the docking method by combining CB-Dock with our template-based docking engine to enhance the accuracy in binding site identification and binding pose prediction. In the benchmark tests, it yielded the success rate of ∼85% for binding pose prediction (RMSD < 2.0 Å), which outperformed original CB-Dock and most popular blind docking tools. This updated docking server, named CB-Dock2, reconfigured the input and output web interfaces, together with a highly automatic docking pipeline, making it a particularly efficient and easy-to-use tool for the bioinformatics and cheminformatics communities. The web server is freely available at https://cadd.labshare.cn/cb-dock2/.
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