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Role of Histone Acetylation in Cell Cycle Regulation

组蛋白密码 组蛋白 组蛋白八聚体 组蛋白甲基化 核小体 组蛋白H2A 组蛋白H1 染色质 细胞生物学 组蛋白甲基转移酶 生物 染色质重塑 乙酰化 表观遗传学 遗传学 DNA DNA甲基化 基因 基因表达
作者
Miglena Koprinarova,Michaël Schnekenburger,Marc Diederich
出处
期刊:Current Topics in Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:16 (7): 732-744 被引量:55
标识
DOI:10.2174/1568026615666150825140822
摘要

Core histone acetylation is a key prerequisite for chromatin decondensation and plays a pivotal role in regulation of chromatin structure, function and dynamics. The addition of acetyl groups disturbs histone/DNA interactions in the nucleosome and alters histone/histone interactions in the same or adjacent nucleosomes. Acetyl groups can also provide binding sites for recruitment of bromodomain (BRD)-containing non-histone readers and regulatory complexes to chromatin allowing them to perform distinct downstream functions. The presence of a particular acetylation pattern influences appearance of other histone modifications in the immediate vicinity forming the "histone code". Although the roles of the acetylation of particular lysine residues for the ongoing chromatin functions is largely studied, the epigenetic inheritance of histone acetylation is a debated issue. The dynamics of local or global histone acetylation is associated with fundamental cellular processes such as gene transcription, DNA replication, DNA repair or chromatin condensation. Therefore, it is an essential part of the epigenetic cell response to processes related to internal and external signals.
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