Hepatic inflammation and fibrosis: Functional links and key pathways

炎症 纤维化 肝星状细胞 肝纤维化 肝硬化 医学 免疫学 趋化因子 慢性肝病 病理 内科学
作者
Ekihiro Seki,Robert F. Schwabe
出处
期刊:Hepatology [Wiley]
卷期号:61 (3): 1066-1079 被引量:756
标识
DOI:10.1002/hep.27332
摘要

Inflammation is one of the most characteristic features of chronic liver disease of viral, alcoholic, fatty, and autoimmune origin. Inflammation is typically present in all disease stages and associated with the development of fibrosis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. In the past decade, numerous studies have contributed to improved understanding of the links between hepatic inflammation and fibrosis. Here, we review mechanisms that link inflammation with the development of liver fibrosis, focusing on the role of inflammatory mediators in hepatic stellate cell (HSC) activation and HSC survival during fibrogenesis and fibrosis regression. We will summarize the contributions of different inflammatory cells, including hepatic macrophages, T and B lymphocytes, natural killer cells and platelets, as well as key effectors, such as cytokines, chemokines, and damage‐associated molecular patterns. Furthermore, we will discuss the relevance of inflammatory signaling pathways for clinical liver disease and for the development of antifibrogenic strategies. (H epatology 2015;61:1066–1079)
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