Simultaneous Determination of Triterpene Saponins in Ginseng Drugs by High-Performance Liquid Chromatography

化学 人参 三萜 原人参二醇 齐墩果酸 色谱法 皂甙 高效液相色谱法 人参皂甙 萃取(化学) 五加科 检出限 医学 病理 替代医学
作者
Shu Zhu,Kun Zou,Shao-Qing Cai,Meselhy Ragab Meselhy,Kenshi Komatsu
出处
期刊:Chemical & Pharmaceutical Bulletin [Pharmaceutical Society of Japan]
卷期号:52 (8): 995-998 被引量:47
标识
DOI:10.1248/cpb.52.995
摘要

A HPLC method for the simultaneous determination of 11 triterpene saponins with four-type aglycones (protopanaxadiol, protopanaxatriol, ocotillol and oleanolic acid types) in Ginseng drugs was developed and validated. Using a gradient of acetonitrile and 10 mM K-phosphate buffer (pH 5.80) as the mobile phase and UV detection at 196 nm, more than 18 ginsenosides with different aglycones were separated satisfactorily within 60 min. The detection limits (signal/noise≥3) were 0.1 μg for ginsenosides Rb1, Rc, Rd, Re and Rg1, chikusetsusaponin III, and notoginsenoside R2, 0.2 μg for gisenoside Ro and chikusetsusaponin IVa, 0.3 μg for chikusetsusaponin IV, and 3 μg for majonoside R2. The calibration curve of each saponin had a correlation coefficient close to 1. Intra- and interday precisions were less than 2.1% (n=5) and 3.3% (n=15), respectively. The recovery rates of extraction were in the range of 96.4—102.7% for all ginsenosides. By adopting this method, the determinations of 11 ginsenosides in three Ginseng drugs derived from Panax ginseng, Panax vietnamensis var. fuscidiscus and Panax japonicus (Japan) were achieved.
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