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From Palliation to Targeted Therapy in Myelofibrosis

骨髓纤维化 医学 真性红细胞增多症 鲁索利替尼 骨髓增生性肿瘤 Janus激酶2 原发性血小板增多症 骨髓增生性疾病 贫血 内科学 肿瘤科 骨髓 受体
作者
Alessandro M. Vannucchi
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [New England Journal of Medicine]
卷期号:363 (12): 1180-1182 被引量:19
标识
DOI:10.1056/nejme1005856
摘要

Myelofibrosis is a very debilitating chronic myeloproliferative neoplasm.1 It may be primary or develop late in the course of essential thrombocythemia or polycythemia vera, the two most common and benign myeloproliferative neoplasms. Patients with myelofibrosis have shortened survival and a reduced quality of life. The current treatment is palliative and aimed at alleviating symptoms due to splenomegaly, controlling myeloproliferation, and improving anemia and other cytopenias.In this issue of the Journal, Verstovsek et al. report on the results of a phase 1−2 trial of an oral Janus kinase 1 (JAK1) and Janus kinase 2 (JAK2) inhibitor, INCB018424, in advanced myelofibrosis. . . .
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