B Cell–Associated Surface Molecules and B Cell Responses

B细胞 B细胞受体 细胞生物学 B-1电池 断点群集区域 幼稚B细胞 抗原 生物 抗体 抗原呈递 免疫系统 记忆B细胞 细胞 多克隆B细胞反应 效应器 免疫学 抗原提呈细胞 T细胞 受体 生物化学
作者
Pablo Engel
出处
期刊:Elsevier eBooks [Elsevier]
卷期号:: 253-258
标识
DOI:10.1016/b978-0-12-374279-7.09015-9
摘要

The B cell is the central element of humoral immunity. The main function of B cells is to generate antibody-secreting plasma cells and memory cells in response to specific antigens. B cells are also involved in a broad spectrum of immune responses, including antigen presentation to T cells and cytokine production. Immunoglobulins (Ig) anchored to the cell membrane constitute the antigen-specific receptor of B cells (BCR). Although the BCR is essential for the function of B cells, a number of B cell–associated surface molecules have been identified that also regulate B cell function. Signals delivered by these molecules positively and negatively regulate BCR responses to antigen, and are key for their development, activation, proliferation, differentiation, and effector functions. These molecules are differentially expressed during lymphocyte development and activation, and can also be used to identify and isolate several B cell subsets. The determination of the expression patterns of these molecules is essential for the diagnosis of B cell malignancies and immunodeficiencies. Moreover, some of these molecules have proven to be therapeutic targets for the treatment of B cell–related diseases, such as B cell malignancies and autoimmune diseases.
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