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Selective Stimulation of Cardiac Lymphangiogenesis Reduces Myocardial Edema and Fibrosis Leading to Improved Cardiac Function Following Myocardial Infarction

医学 淋巴管新生 淋巴系统 心肌梗塞 心脏病学 心力衰竭 心脏纤维化 内科学 水肿 纤维化 炎症 心功能曲线 内皮功能障碍 病理 转移 癌症
作者
Orianne Henri,Chris Pouehe,Mahmoud Houssari,Ludovic Galas,Lionel Nicol,Florence Edwards‐Lévy,Jean‐Paul Henry,Anaïs Dumesnil,Inès Boukhalfa,Sébastien Banquet,Damien Schapman,Christian Thuillez,Vincent Richard,Paul Mulder,Ebba Bråkenhielm
出处
期刊:Circulation [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:133 (15): 1484-1497 被引量:284
标识
DOI:10.1161/circulationaha.115.020143
摘要

The lymphatic system regulates interstitial tissue fluid balance, and lymphatic malfunction causes edema. The heart has an extensive lymphatic network displaying a dynamic range of lymph flow in physiology. Myocardial edema occurs in many cardiovascular diseases, eg, myocardial infarction (MI) and chronic heart failure, suggesting that cardiac lymphatic transport may be insufficient in pathology. Here, we investigate in rats the impact of MI and subsequent chronic heart failure on the cardiac lymphatic network. Further, we evaluate for the first time the functional effects of selective therapeutic stimulation of cardiac lymphangiogenesis post-MI.We investigated cardiac lymphatic structure and function in rats with MI induced by either temporary occlusion (n=160) or permanent ligation (n=100) of the left coronary artery. Although MI induced robust, intramyocardial capillary lymphangiogenesis, adverse remodeling of epicardial precollector and collector lymphatics occurred, leading to reduced cardiac lymphatic transport capacity. Consequently, myocardial edema persisted for several months post-MI, extending from the infarct to noninfarcted myocardium. Intramyocardial-targeted delivery of the vascular endothelial growth factor receptor 3-selective designer protein VEGF-CC152S, using albumin-alginate microparticles, accelerated cardiac lymphangiogenesis in a dose-dependent manner and limited precollector remodeling post-MI. As a result, myocardial fluid balance was improved, and cardiac inflammation, fibrosis, and dysfunction were attenuated.We show that, despite the endogenous cardiac lymphangiogenic response post-MI, the remodeling and dysfunction of collecting ducts contribute to the development of chronic myocardial edema and inflammation-aggravating cardiac fibrosis and dysfunction. Moreover, our data reveal that therapeutic lymphangiogenesis may be a promising new approach for the treatment of cardiovascular diseases.
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