CRISPR/Cas12a-assisted rapid identification of key beer spoilage bacteria

清脆的 环介导等温扩增 食物腐败 计算生物学 DNA 生物 聚合酶链反应 细菌 基因组 食品科学 化学 遗传学 基因
作者
Qingzhou Meng,Hongmei Yang,Guiquan Zhang,Wenjun Sun,Peixiang Ma,Xinyi Liu,Lu Dang,Guanglei Li,Xingxu Huang,Xinjie Wang,Jianghuai Liu,Qibin Leng
出处
期刊:Innovative Food Science and Emerging Technologies [Elsevier]
卷期号:74: 102854-102854 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.ifset.2021.102854
摘要

Beer spoilage bacteria present severe challenges for the beer fermentation industry. Here, we establish a rapid, specific and highly portable CRISPR/Cas12a-based key beer spoilage bacterial scanning method, dubbed CRISPR-Beer Scan. With the variable 16S rDNA segments of these major spoilage microbe species serving as targets, highly efficient and specific crRNAs were determined. By coupling with recombinase polymerase isothermal amplification, CRISPR-Beer Scan could detect as low as 10 copies of DNA targets. Indeed, trace amounts of target genome DNAs can be accurately identified within a mixture of genome DNAs conditioned in beer. Moreover, the extracted genome DNA samples can be conveniently distinguished through the visual fluorescent signals excited by blue light in 45 min with CRISPR-Beer Scan Method. Taken together, the CRISPR-Beer Scan represents a widely applicable microbe-monitoring platform for not only breweries, but also other industries.
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