Exosomes laden self-healing injectable hydrogel enhances diabetic wound healing via regulating macrophage polarization to accelerate angiogenesis

血管生成 伤口愈合 微泡 巨噬细胞极化 自愈水凝胶 细胞生物学 化学 体内 医学 癌症研究 药理学 巨噬细胞 免疫学 体外 生物 生物化学 有机化学 生物技术 小RNA 基因
作者
Kai Wang,Ruonan Dong,Jiezhang Tang,Huichen Li,Juanli Dang,Zhaoxiang Zhang,Zhou Yu,Baolin Guo,YI Cheng-gang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:430: 132664-132664 被引量:126
标识
DOI:10.1016/j.cej.2021.132664
摘要

Developing multifunctional wound dressings capable of inducing rapid angiogenesis provides promise for diabetic wound healing, and triggering proper immune responses has been proposed as a potential way to facilitate angiogenesis. Here, we developed exosomes-laden injectable hydrogel with self-healing ability based on chitosan-graft-aniline tetramer (CS-AT) and dibenzaldehyde-terminated poly (ethylene glycol) (PEG-DA), which can enhance diabetic wound healing by stably releasing exosomes. In vivo, CS-AT hydrogel loaded with exosomes (CS-AT-Exo hydrogel) apparently accelerated the diabetic full-thickness wound healing, characterized by promoted wound healing efficiency, quick re-epithelization, favorable collagen deposition, and abundant angiogenesis at the wound beds. In addition, the synergistic effect of hydrogel and exosomes induced local regulation of M2 macrophages polarization. In vitro, CS-AT hydrogel and exosomes can synergistically promote the polarization of M2 macrophages in CS-AT-Exo hydrogel. Furthermore, the CS-AT-Exo hydrogel with coculture of macrophages significantly enhanced the ability of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) to proliferation, migration, and tube formation. These findings revealed important mechanisms by which multifunctional CS-AT-Exo hydrogels with continuous exosomes release can enhance angiogenesis and diabetic wound healing by synergistically inducing M2 macrophage polarization, suggesting a potential treatment strategy for diabetic wounds.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
柴郡喵完成签到,获得积分10
刚刚
00完成签到 ,获得积分10
1秒前
大个应助咯咯咯采纳,获得30
2秒前
绿色心情完成签到 ,获得积分10
6秒前
落叶完成签到 ,获得积分10
20秒前
李思晴完成签到 ,获得积分10
20秒前
权小夏完成签到 ,获得积分10
22秒前
英姑应助科研通管家采纳,获得20
24秒前
无花果应助科研通管家采纳,获得30
24秒前
yi完成签到 ,获得积分10
25秒前
大王869完成签到 ,获得积分10
27秒前
昱昱完成签到 ,获得积分10
28秒前
Wsyyy完成签到 ,获得积分10
29秒前
Suagy完成签到 ,获得积分10
31秒前
32秒前
34秒前
iwooto发布了新的文献求助10
37秒前
我和你完成签到 ,获得积分10
40秒前
咯咯咯发布了新的文献求助30
41秒前
iwooto完成签到,获得积分10
45秒前
胖胖橘完成签到 ,获得积分10
46秒前
chenll1988完成签到 ,获得积分10
48秒前
1分钟前
深情凡柔完成签到,获得积分10
1分钟前
幽默的太阳完成签到 ,获得积分10
1分钟前
深情凡柔关注了科研通微信公众号
1分钟前
Axs完成签到,获得积分10
1分钟前
Hua完成签到,获得积分0
1分钟前
杪夏二八完成签到 ,获得积分10
1分钟前
zhl完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
红茸茸羊完成签到 ,获得积分10
2分钟前
内向东蒽完成签到 ,获得积分10
2分钟前
fsznc1完成签到 ,获得积分0
2分钟前
荔枝完成签到 ,获得积分10
2分钟前
Dlan完成签到,获得积分10
2分钟前
105完成签到 ,获得积分10
2分钟前
HongWei完成签到,获得积分10
2分钟前
朝北完成签到 ,获得积分10
2分钟前
活泼之卉完成签到,获得积分10
2分钟前
高分求助中
Evolution 10000
ISSN 2159-8274 EISSN 2159-8290 1000
Becoming: An Introduction to Jung's Concept of Individuation 600
Ore genesis in the Zambian Copperbelt with particular reference to the northern sector of the Chambishi basin 500
A new species of Coccus (Homoptera: Coccoidea) from Malawi 500
A new species of Velataspis (Hemiptera Coccoidea Diaspididae) from tea in Assam 500
PraxisRatgeber: Mantiden: Faszinierende Lauerjäger 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3162364
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2813350
关于积分的说明 7899821
捐赠科研通 2472848
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1316556
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 631375
版权声明 602142