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Synthesis and activity of novel indirubin derivatives

靛玉红 化学 抑制性突触后电位 衍生工具(金融) K562细胞 肿瘤细胞 生物化学 立体化学 组合化学 体外 生物 医学 癌症研究 内科学 靛蓝 艺术 视觉艺术 经济 金融经济学
作者
Bin Sun,Jiahao Wang,Luohua Liu,Longfei Mao,Lizeng Peng,Yuwei Wang
出处
期刊:Chemical Biology & Drug Design [Wiley]
卷期号:97 (3): 565-571 被引量:8
标识
DOI:10.1111/cbdd.13792
摘要

Abstract A series of indirubin derivatives hydrochloride were obtained using a convenient and mild method from indirubin. The newly synthesized compounds and their derivatives were characterized by 1 H NMR, 13 C NMR, and MS. Furthermore, we tested their IDO1 enzyme inhibitory activity and anti‐proliferative activities in K562 tumor cells. The experimental results revealed that some of the compounds showed potential anti‐enzyme and anti‐tumor activity. Among of them, compound 4b exhibited certain inhibitory activity on IDO1 (IC 50 : 29.52 μmol/L), and compound 4a displayed activity similar to indirubin in K562 tumor cells (IC 50 : 24.96 μmol/L). This type of indirubin derivative is expected to have the potential to act as an immunologically active anti‐tumor drug, indicating that further research will be worthwhile.
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