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Cobalt (0/II) incorporated N-doped porous carbon as effective heterogeneous peroxymonosulfate catalyst for quinclorac degradation

催化作用 化学 多孔性 兴奋剂 无机化学 化学工程 多相催化 材料科学 降级(电信) 碳纤维 有机化学 复合数 光电子学 电信 计算机科学 复合材料 工程类
作者
Nan Zhou,Junning Zu,Lihua Yang,Xiaoqing Shu,Jindiao Guan,Yaocheng Deng,Daoxin Gong,Chunxia Ding,Mei‐e Zhong
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier]
卷期号:563: 197-206 被引量:66
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2019.12.067
摘要

A cobalt(0/II)-incorporated N-doped porous carbon (Co/NC) catalyst was prepared via one-step thermal decomposition of ethylene-diamine tetra-acetic acid and a Co salt. Fine Co nanoparticles composed of metallic and oxidized Co species were formed and well dispersed in the graphene-like film-type N-doped carbon support. The Co species played a dominant role in peroxymonosulfate (PMS) activation to generate sulfate and hydroxyl radicals. The N-doped porous carbon synergistically affected the catalytic performance by enhancing electronic transfer. The resulting Co/NC was a highly efficient heterogeneous catalyst for PMS activation and enabled considerably enhanced quinclorac (QNC) degradation. Typically, 93% QNC (50 mg L-1) removal was achieved with 0.08 g L-1 Co/NC and 20 mmol L-1 PMS. The QNC degradation kinetic data fitted a pseudo-first-order kinetic model well, with a correlation coefficient (R2) higher than 0.99. Investigation of the reaction mechanism suggested that hydroxyl (HO) and sulfate (SO4-) radicals were the predominant active species in the Co/NCPMS system and QNC degradation mainly involved dehydroxylation and substitution of OH for COOH. This Co/NC catalyst is promising for use in advanced oxidation processes for the removal of persistent organic pollutants.
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