The role of Drp1 in mitophagy and cell death in the heart

粒体自噬 线粒体分裂 细胞生物学 线粒体 背景(考古学) 自噬 线粒体生物发生 生物 MFN2型 品脱1 线粒体融合 DNM1L型 细胞凋亡 线粒体DNA 遗传学 古生物学 基因
作者
Mingming Tong,Daniela Zablocki,Junichi Sadoshima
出处
期刊:Journal of Molecular and Cellular Cardiology [Elsevier]
卷期号:142: 138-145 被引量:92
标识
DOI:10.1016/j.yjmcc.2020.04.015
摘要

Abstract

Maintenance of mitochondrial function and integrity is critical for normal cell survival, particularly in non-dividing cells with a high-energy demand such as cardiomyocytes. Well-coordinated quality control mechanisms in cardiomyocytes, involving mitochondrial biogenesis, mitochondrial dynamics-fission and fusion, and mitophagy, act to protect against mitochondrial dysfunction. Mitochondrial fission, which requires dynamin-related protein 1 (Drp1), is essential for segregation of damaged mitochondria for degradation. Alterations in this process have been linked to cardiomyocyte apoptosis and cardiomyopathy. In this review, we discuss the role of Drp1 in mitophagy and apoptosis in the context of cardiac pathology, including myocardial ischemia and heart failure.
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