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Effect of teriparatide on ligamentum flavum mesenchymal stem cells isolated from patients with ossification of the posterior longitudinal ligament

间充质干细胞 特立帕肽 后纵韧带 脊髓病 医学 骨化 病理 骨质疏松症 解剖 脊髓 骨矿物 精神科
作者
Ryo Araki,Toru Asari,Hitoshi Kudo,Eiji Sasaki,Ryota Yamauchi,Xizhe Liu,Kanichiro Wada,Gentaro Kumagai,Ayako Sasaki,Ken‐Ichi Furukawa,Yasuyuki Ishibashi
出处
期刊:Journal of Pharmacological Sciences [Elsevier]
卷期号:145 (1): 23-28 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.jphs.2020.10.003
摘要

Ossification of the posterior longitudinal ligament (OPLL) within the spinal canal sometimes leads to severe myelopathy. Teriparatide (TPD) is a recombinant human parathyroid hormone (PTH) (1–34), which promotes osteogenesis of mesenchymal stem cells (MSCs) via PTH 1 receptor (PTH1R). Although ligamentum flavum (LF)-MSCs from patients with OPLL have a high osteogenic potency, the effect of TPD on them remains unknown. In this study, we determined PTH1R expression in LF-MSCs from patients with OPLL and investigated whether TPD promotes osteogenic differentiation in them. First, LF-MSCs were isolated from patients with OPLL and cervical spondylotic myelopathy (CSM) (controls). Cultured LF-MSCs were treated with different concentrations of TPD on days 0, 7, and 14. On day 21, osteogenic gene expression was quantified. Mineralization was measured based on optical density after Alizarin Red S staining. LF-MSCs from both groups expressed PTH1R at the same level. TPD did not enhance osteogenic gene expression and mineralization in LF-MSCs from both groups. TPD did not promote the osteogenic differentiation of LF-MSCs from patients with OPLL. Thus, it may be safe for patients with OPLL. However, further confirmation of our results with in vivo studies is necessary.
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