A mouse T cell product that preferentially enhances IgA production. I. Biologic characterization.

淋巴因子 免疫球蛋白E 白细胞介素4 免疫学 脂多糖 生物 免疫球蛋白A 干扰素γ 白细胞介素 细胞因子 抗体 分子生物学 免疫系统 免疫球蛋白G
作者
Robert L. Coffman,B Shrader,Jennifer N. Carty,Tim R. Mosmann,Martha W. Bond
出处
期刊:Journal of Immunology [The American Association of Immunologists]
卷期号:139 (11): 3685-3690 被引量:97
标识
DOI:10.4049/jimmunol.139.11.3685
摘要

Abstract Supernatants from a subset of helper T cell clones can enhance IgA, IgE, and IgG1 production in cultures of lipopolysaccharide-stimulated, T cell-depleted spleen cells. The lymphokine interleukin (IL)-4 has been shown to cause the IgE and IgG1 enhancement produced by these supernatants. IgA enhancement, however, is mediated by a factor distinct from IL-4, although IL-4 can potentiate the effect of the IgA-enhancing factor. IgA-enhancing factor is also distinct from IL-1, IL-2, IL-3, granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, and interferon-gamma and acts directly on B cells. Purified IgA-enhancing factor enhances IgA production three- to sixfold yet causes less than a twofold increase in other isotypes. The IgA enhancing activity is not inhibited by concentrations of interferon-gamma that inhibit IL-4 activities. In the accompanying article, we show that this IgA enhancing activity is a novel property of the lymphokine IL-5.
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