Enhanced selectivity of 3-D ordered macroporous Pt/Al2O3 catalysts in nitrites removal from water

选择性 催化作用 介孔材料 化学工程 材料科学 多孔性 产量(工程) 互连性 相(物质) 化学 有机化学 冶金 计算机科学 工程类 人工智能 复合材料
作者
Anandakumari C. Sunil Sekhar,Abdelali Zaki,S. Troncéa,Sandra Casale,C. P. Vinod,Jean‐Philippe Dacquin,Pascal Granger
出处
期刊:Applied Catalysis A-general [Elsevier BV]
卷期号:564: 26-32 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.apcata.2018.07.014
摘要

Tailored macroporous mesoporous alumina supports have been successfully prepared using a single hard templating approach. Pt nanoparticles, showing similar physico-chemical properties, were homogeneously dispersed throughout the different alumina frameworks as catalytic active phase for drinking water treatment. We demonstrated that careful modification of pore properties of the catalyst (size and connectivity) by pseudomorphic transformation can strongly modulate the reaction rate and selectivity through the limited access to Pt active sites within the alumina porous particles. Specifically, 3-D Ordered Macroporous Pt-Al2O3 catalysts with a high degree of interconnectivity yield to superior catalytic properties (enhanced activity and selectivity) over pure mesoporous counterparts in the hydrogenation of nitrites in water. We found that large pores (240 nm) interconnected with windows (110 nm) alleviate mass transfer limitations and clearly improve N2 selectivity. The findings of this study further suggest the possibility of engineering the pore architecture of the support to fine tune the selectivity for a particular reaction rather than investigating more on tuning the properties of the costly active metallic phase.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
刚刚
彭于晏应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
Hello应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
李喜喜发布了新的文献求助10
1秒前
FashionBoy应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
小二郎应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
所所应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
Orange应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
1秒前
李健应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
Jasper应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
1秒前
研友_VZG7GZ应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
1秒前
慕青应助科研通管家采纳,获得10
1秒前
Qiao发布了新的文献求助10
2秒前
含蓄雯发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
3秒前
超哥发布了新的文献求助10
4秒前
5秒前
小二郎应助zzzzz采纳,获得10
5秒前
6秒前
马梦乐发布了新的文献求助10
6秒前
chen关注了科研通微信公众号
8秒前
所所应助尊敬的手套采纳,获得10
8秒前
Iris完成签到 ,获得积分10
8秒前
小蘑菇应助LlLly采纳,获得10
9秒前
无花果应助zhiji采纳,获得10
9秒前
深情安青应助BS的小小采纳,获得10
9秒前
10秒前
深情安青应助牛市棋手采纳,获得10
10秒前
超帅建发布了新的文献求助10
10秒前
pangkai完成签到 ,获得积分10
11秒前
要掉小珍珠了完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
晴天完成签到,获得积分10
12秒前
苏氨酸完成签到 ,获得积分10
12秒前
健壮傲之完成签到 ,获得积分10
13秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6440491
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8254399
关于积分的说明 17570530
捐赠科研通 5498702
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2899897
邀请新用户注册赠送积分活动 1876494
关于科研通互助平台的介绍 1716837