Early transcriptional and epigenetic regulation of CD8+ T cell differentiation revealed by single-cell RNA sequencing

生物 表观遗传学 效应器 CD8型 转录调控 细胞分化 细胞毒性T细胞 细胞生物学 细胞分裂 遗传学 T细胞 细胞 基因 基因表达 免疫系统 体外
作者
Boyko Kakaradov,Janilyn Arsenio,Christella E. Widjaja,Zhaoren He,Stefan Aigner,Patrick J. Metz,Bingfei Yu,Ellen J. Wehrens,Justine Lopez,Stephanie H. Kim,Elina I. Zúñiga,Ananda W. Goldrath,John T. Chang,G Yeo
出处
期刊:Nature Immunology [Springer Nature]
卷期号:18 (4): 422-432 被引量:221
标识
DOI:10.1038/ni.3688
摘要

During microbial infection, responding CD8+ T lymphocytes differentiate into heterogeneous subsets that together provide immediate and durable protection. To elucidate the dynamic transcriptional changes that underlie this process, we applied a single-cell RNA-sequencing approach and analyzed individual CD8+ T lymphocytes sequentially throughout the course of a viral infection in vivo. Our analyses revealed a striking transcriptional divergence among cells that had undergone their first division and identified previously unknown molecular determinants that controlled the fate specification of CD8+ T lymphocytes. Our findings suggest a model for the differentiation of terminal effector cells initiated by an early burst of transcriptional activity and subsequently refined by epigenetic silencing of transcripts associated with memory lymphocytes, which highlights the power and necessity of single-cell approaches.
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