P2-Type NaxCu0.15Ni0.20Mn0.65O2 Cathodes with High Voltage for High-Power and Long-Life Sodium-Ion Batteries

材料科学 阴极 分析化学(期刊) 结晶学 物理化学 色谱法 化学
作者
Wenpei Kang,Denis Y. W. Yu,Pui‐Kit Lee,Zhenyu Zhang,Haidong Bian,Wenyue Li,Tsz‐Wai Ng,Wenjun Zhang,Chun‐Sing Lee
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:8 (46): 31661-31668 被引量:84
标识
DOI:10.1021/acsami.6b10841
摘要

Cu-Ni-Mn-based ternary P2-type NaxCu0.15Ni0.20Mn0.65O2 (x = 0.50, 0.67, and 0.75) cathodes for sodium-ion batteries (SIBs) are synthesized by a co-precipitation method. We find that Na content plays a key role on the structure, morphology, and the charge-discharge performances of these materials. For x = 0.67 and 0.75, superstructure from Na+-vacancy ordering is observed, while it is absent in the x = 0.50 sample. Despite the same synthesis conditions, materials with x = 0.67 and 0.75 show smaller particle sizes compared to that of the x = 0.50 sample. In addition, redox potentials of the materials differ significantly even though they have the same transition metal ratios. These differences are attributed to the changes in local structures of the as-prepared materials arising from the different amount of Na and possibly oxygen in the lattice. Materials with x = 0.67 and 0.75 show excellent rate performance and cycle stability when tested as cathode material of SIBs. Average discharge potential is as high as 3.41 V versus Na-Na+ with capacity of 87 mAh g-1 at 20 mA g-1. Excellent capacity and cycle stability are maintained even when they are tested with higher current rates. For instance, a capacity of 62.3 mAh g-1 is obtained from the x = 0.67 sample at 1000 mA g-1 after 1000 cycles between 3.0 and 4.2 V without any decrease in capacity.
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