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Rapid on-site PEDV detection using homogeneous fluorescence resonance energy transfer-based ELISA

费斯特共振能量转移 免疫分析 猪流行性腹泻病毒 检出限 多路复用 同种类的 病毒学 血清学 荧光 抗体 生物 化学 病毒 色谱法 生物信息学 光学 物理 热力学 免疫学
作者
Yanke Shan,Yufan Feng,Jiahao Li,Weijie Yi,Meng Ge,Huachuan Huang,Keding Yan,Shouyu Wang,Fei Liu
出处
期刊:Sensors and Actuators B-chemical [Elsevier]
卷期号:378: 133138-133138 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.snb.2022.133138
摘要

The porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) is a major pathogen of swine enteric diseases. Various etiology and serological methods have been employed for PEDV detection, but most of their applications are limited to laboratories. To extend PEDV detection to on-site applications, we design a homogeneous fluorescence resonance energy transfer (FRET)-based enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Both donor and acceptor fluorescence microspheres modified PEDV antibodies can be linked only to the occurrence of PEDV antigen, thus generating FRET signals, which can be collected by our designed portable FRET immunoassay station (FRETIS). Verified by standard samples, FRET immunoassay reached high sensitivity with a detection limit as TCID50 (median tissue culture infective dose) of 10/mL, which is 10 times more sensitive than colloidal gold test strips; and verified by clinical samples, it was also proved with high accuracy, good selectivity, and repeatability. More importantly, FRET immunoassay could detect PEDV in a 96-well plate in 35 min with only one step of incubation without any further washing steps using field-portable devices and field-operable procedures, well supporting on-site applications. Considering these advantages, this reported FRET immunoassay provides a promising way for multi-sample on-site PEDV detection and can be potentially used in the swine industry.
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