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New Target for Prevention and Treatment of Neuroinflammation: Microglia Iron Accumulation and Ferroptosis

神经炎症 小胶质细胞 脂质过氧化 细胞生物学 炎症 免疫系统 化学 神经科学 免疫学 生物 氧化应激 生物化学
作者
Shunfeng Liu,Xue Gao,Shouhong Zhou
出处
期刊:Asn Neuro [SAGE Publishing]
卷期号:14: 175909142211332-175909142211332 被引量:40
标识
DOI:10.1177/17590914221133236
摘要

Microglia play an important role in maintaining central nervous system homeostasis and are the major immune cells in the brain. In response to internal or external inflammatory stimuli, microglia are activated and release numerous inflammatory factors, thus leading to neuroinflammation. Inflammation and microglia iron accumulation promote each other and jointly promote the progression of neuroinflammation. Inhibiting microglia iron accumulation prevents neuroinflammation. Ferroptosis is an iron-dependent phospholipid peroxidation-driven type of cell death regulation. Cell iron accumulation causes the peroxidation of cell membrane phospholipids and damages the cell membrane. Ultimately, this process leads to cell ferroptosis. Iron accumulation or phospholipid peroxidation in microglia releases a large number of inflammatory factors. Thus, inhibiting microglia ferroptosis may be a new target for the prevention and treatment of neuroinflammation.

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