Pharmacokinetic Interaction between Imatinib and Tacrolimus in Rats

他克莫司 伊马替尼 最大值 药代动力学 药理学 医学 CYP3A4型 钙调神经磷酸酶 药物相互作用 化学 内科学 移植 髓系白血病 新陈代谢 细胞色素P450
作者
Naling Fan,Teng Guo,Liying Du,Mingfeng Liu,Xinran Chen
出处
期刊:Current Drug Metabolism [Bentham Science]
卷期号:26
标识
DOI:10.2174/0113892002319356241210073350
摘要

Tacrolimus, a calcineurin inhibitor (CNI), is the first-line treatment for chronic myeloid leukemia (CML) and advanced gastrointestinal stromal tumors (GIST). Imatinib and tacrolimus are both substrates of the hepatic enzymes CYP3A4/5 and efflux transporter P-gp, so drug-drug interactions may occur during their co-administration treatment. Therefore, this study aimed to evaluate the pharmacokinetic interaction between imatinib and tacrolimus in rats.
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