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Presence of slowly expanding lesions in multiple sclerosis predicts progressive demyelination within lesions and normal-appearing tissue over time

多发性硬化 髓鞘 医学 核医学 磁共振成像 白质 高强度 病理 内科学 放射科 中枢神经系统 免疫学
作者
Irene M. Vavasour,Colm Elliott,Douglas L. Arnold,Laura Gaetano,David Clayton,Stefano Magon,Ulrike Bonati,Carlo Bernasconi,Anthony Traboulsee,Shannon Kolind
出处
期刊:Multiple Sclerosis Journal [SAGE]
标识
DOI:10.1177/13524585251316519
摘要

Background: Multiple sclerosis (MS) slowly expanding lesions (SELs) are defined on magnetic resonance imaging (MRI) as contiguous regions of pre-existing focal non-contrast-enhancing T2 lesions with constant and concentric local expansion on conventional T1-weighted and T2-weighted images. SELs are associated with an increased risk of disability progression. Methods: Myelin-related changes detected using myelin water fraction (MWF) and magnetisation transfer ratio (MTR) in SELs and T2 lesions were measured over 192 weeks in participants with relapsing MS. Results: In participants with SELs (SEL+), SELs (MWF: 0.12 ± 0.03, MTR: 33.1 ± 3.6 pu) showed reduced myelin measures at baseline compared to T2 lesions (MWF: 0.13 ± 0.02, MTR: 35.1 ± 2.4 pu). In participants without SELs (SEL−), T2 lesions had higher myelin measures (MWF: 0.15 ± 0.02, MTR: 36.2 ± 2.0 pu) compared to T2 lesions in SEL+. Over 4 years, only SELs showed decreases in MWF (−11.4%). The percentage of abnormal voxels within normal-appearing white matter was higher in SEL+ and increased over time (SEL+ MWF Week 0: 0.56%, Week 192: 0.98%; SEL− MWF Week 0: 0.13%, Week 192: 0.25%). Conclusion: Our results indicate progressive focal and global demyelination in SEL+ participants and that the presence of SELs might be a biomarker for participants with ongoing diffuse or smouldering inflammation within the whole brain.
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