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Dual-mode electrochemical/colorimetric microfluidic sensor integrated tetrahedral DNA nanostructures with Au/Ni-Co LDH NCs nanozyme for ultrasensitive detection of aflatoxin B1

适体 黄曲霉毒素 电化学 材料科学 检出限 双模 线性范围 纳米技术 电化学气体传感器 化学 组合化学 色谱法 电极 遗传学 食品科学 物理化学 生物 工程类 航空航天工程
作者
Xiaobo Zhang,Fengya Wang,Zhiru Li,Bing Hu,Qiuyue Zheng,Yongzhe Piao,Liang Feng,Jijuan Cao
出处
期刊:Sensors and Actuators B-chemical [Elsevier]
卷期号:393: 134322-134322 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.snb.2023.134322
摘要

Aflatoxin B1 (AFB1) is one of the most hazardous mycotoxins and lead to a deadly danger to animal and human health. The development of portable, low-cost, and easy to operate analytical tools is essential for AFB1 detection, especially in resource-limited regions. Herein, a dual-mode microfluidic paper-based analytical device (μPAD) with electrochemical and colorimetric readout was constructed for AFB1 detection using Au NPs anchored Ni-Co layered double hydroxides nanocages (Au/Ni-Co LDH NCs) as a signal amplifier. In this design, tetrahedral DNA nanostructures (TDNs) were employed as a scaffold to anchor "bottom-up" aptamers (Apt) for improving capture efficiency of AFB1. Au/Ni-Co LDH NCs with excellent peroxidase (POD)-like activity were bound on the TDNs through hybridization of Apt and complementary DNA (cDNA), a significant electrochemical signal of H2O2 reduction was generated. Meanwhile, the·OH from H2O2 decomposition catalyzed the oxidation of 3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine and resulted in a colorimetric signal. The binding of target AFB1 to Apt triggered the dissociation of Apt/cDNA, causing the release of the signal amplifier from the sensing interface and signal decrease. Consequently, a detection range of 0.2 pg/mL-100 ng/mL for electrochemical and 50 pg/mL-100 ng/mL for colorimetric were achieved for AFB1, holding promising application in the fields of food safety.
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