OGG1 aggravates renal ischemia–reperfusion injury by repressing PINK1‐mediated mitophagy

粒体自噬 帕金 品脱1 肾缺血 线粒体 缺血 自噬 再灌注损伤 细胞凋亡 药理学 医学 细胞生物学 化学 内分泌学 生物 内科学 生物化学 疾病 帕金森病
作者
Fan Zhao,Jiefu Zhu,Mingjiao Zhang,Yanwen Luo,Yuzhen Li,Lang Shi,Jiao Huang,Halinuer Shadekejiang,Shengyu Dong,Xiongfei Wu
出处
期刊:Cell Proliferation [Wiley]
卷期号:56 (8) 被引量:6
标识
DOI:10.1111/cpr.13418
摘要

Abstract Renal ischemia–reperfusion injury (IRI) is mainly responsible for acute kidney injury for which there is no effective therapy. Accumulating evidence has indicated the important role of mitophagy in mitochondrial homeostasis under stress. OGG1 (8‐oxoguanine DNA glycosylase) is known for functions in excision repair of nuclear and mitochondrial DNA. However, the role of OGG1 in renal IRI remains unclear. Herein, we identified OGG1, induced during IRI, as a key factor mediating hypoxia‐reoxygenation‐induced apoptosis in vitro and renal tissue damage in a renal IRI model. We demonstrated that OGG1 expression during IRI negatively regulates mitophagy by suppressing the PINK1/Parkin pathway, thereby aggravating renal ischemic injury. OGG1 knockout and pharmacological inhibition attenuated renal IRI, in part by activating mitophagy. Our results elucidated the damaging role of OGG1 activation in renal IRI, which is associated with the regulatory role of the PINK1/Parkin pathway in mitophagy.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
子车茗应助铁拳爱丽丝采纳,获得10
1秒前
1秒前
1秒前
1秒前
wenbwenbo发布了新的文献求助30
2秒前
Sunny发布了新的文献求助10
2秒前
万能图书馆应助星川采纳,获得10
2秒前
2秒前
2秒前
515完成签到,获得积分20
3秒前
cheryl发布了新的文献求助10
3秒前
啵清啵发布了新的文献求助10
3秒前
BBking发布了新的文献求助10
3秒前
cxzhao完成签到,获得积分10
3秒前
viogriffin发布了新的文献求助10
5秒前
Xin完成签到,获得积分10
5秒前
li发布了新的文献求助10
5秒前
cc发布了新的文献求助10
6秒前
shanage应助ma采纳,获得10
6秒前
Frida发布了新的文献求助10
7秒前
ljq完成签到,获得积分10
7秒前
传奇3应助xyh采纳,获得10
8秒前
8秒前
9秒前
wanci应助沉静的八宝粥采纳,获得10
9秒前
wenbwenbo完成签到,获得积分10
9秒前
十四完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
leon发布了新的文献求助10
10秒前
vivianzzz完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
小铃铛完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
fyl完成签到,获得积分10
12秒前
整齐的电源完成签到 ,获得积分10
12秒前
0201完成签到 ,获得积分10
12秒前
FashionBoy应助cc采纳,获得10
13秒前
十四发布了新的文献求助30
13秒前
13秒前
高分求助中
Evolution 10000
Sustainability in Tides Chemistry 2800
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
A new species of Coccus (Homoptera: Coccoidea) from Malawi 500
A new species of Velataspis (Hemiptera Coccoidea Diaspididae) from tea in Assam 500
Diagnostic immunohistochemistry : theranostic and genomic applications 6th Edition 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3156110
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2807513
关于积分的说明 7873605
捐赠科研通 2465844
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1312456
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 630107
版权声明 601905