Discovery of Sibiriline derivatives as novel receptor-interacting protein kinase 1 inhibitors

坏死性下垂 化学 裂谷1 蛋白激酶A 炎症 细胞凋亡 磷酸化 程序性细胞死亡 激酶 细胞生物学 信号转导 生物化学 生物 免疫学
作者
Ningjie Cui,Shang Li,Yonglei Zhang,Yin Fucheng,Xinye Chen,Zhongwen Luo,Yukui Zhang,Xinxin Li,Ling‐Yi Kong,Xiaobing Wang
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:250: 115190-115190 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2023.115190
摘要

Receptor-interacting protein kinase 1 (RIPK1), a vital protein of the necroptosis pathway, plays a pivotal role in various inflammatory diseases. Sibiriline has been reported to be a potent ATP-competitive RIPK1 inhibitor, but its anti-necroptotic effects are limited. A series of structural analogues of Sibiriline were synthesized and evaluated for their anti-necroptotic activity. Comprehensive structure-activity relationship (SAR) was performed to left azaindole and right substituents of benzene of Sibiriline, respectively. The optimal compound KWCN-41, specifically inhibiting cell necroptosis but not apoptosis, protects cell survival by blocking the necroptotic pathway, which inhibits the phosphorylation of essential proteins of the necroptosis. It also prevented the development of inflammation and reduced the level of inflammatory factors in mice. KWCN-41 is expected to be a lead compound for further studies in inflammatory diseases.

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