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Silibinin Targeting Heat Shock Protein 90 Represents a Novel Approach to Alleviate Nonalcoholic Fatty Liver Disease by Simultaneously Lowering Hepatic Lipotoxicity and Enhancing Gut Barrier Function

脂毒性 非酒精性脂肪肝 水飞蓟宾 热休克蛋白 医学 内科学 疾病 脂肪肝 癌症研究 化学 生物化学 胰岛素抵抗 胰岛素 基因
作者
Baofei Yan,Xian Zheng,Xi Chen,Huihui Hao,Shen Shen,Jing‐Wen Yang,Siting Wang,Yuping Sun,Jiaqi Xian,Zhitao Shao,Tingming Fu
出处
期刊:ACS pharmacology & translational science [American Chemical Society]
卷期号:7 (7): 2110-2124 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acsptsci.4c00185
摘要

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a clinicopathological condition characterized by intrahepatic ectopic steatosis. Due to the increase in high-calorie diets and sedentary lifestyles, NAFLD has surpassed viral hepatitis and become the most prevalent chronic liver disease globally. Silibinin, a natural compound, has shown promising therapeutic potential for the treatment of liver diseases. Nevertheless, the ameliorative effects of silibinin on NAFLD have not been completely understood, and the underlying mechanism is elusive. Therefore, in this study, we used high-fat diet (HFD)-induced mice and free fatty acid (FFA)-stimulated HepG2 cells to investigate the efficacy of silibinin for the treatment of NAFLD and elucidate the underlying mechanisms.
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