Mitochondria function in cytoplasmic FeS protein biogenesis

生物发生 线粒体 细胞质 生物 铁硫簇 细胞生物学 ATP结合盒运输机 秀丽隐杆线虫 生物化学 遗传学 基因 运输机
作者
Andrew Dancis,Ashutosh Pandey,Debkumar Pain
出处
期刊:Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research [Elsevier BV]
卷期号:1871 (5): 119733-119733 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.bbamcr.2024.119733
摘要

Iron‑sulfur (FeS) clusters are cofactors of numerous proteins involved in essential cellular functions including respiration, protein translation, DNA synthesis and repair, ribosome maturation, anti-viral responses, and isopropylmalate isomerase activity. Novel FeS proteins are still being discovered due to the widespread use of cryogenic electron microscopy (cryo-EM) and elegant genetic screens targeted at protein discovery. A complex sequence of biochemical reactions mediated by a conserved machinery controls biosynthesis of FeS clusters. In eukaryotes, a remarkable epistasis has been observed: the mitochondrial machinery, termed ISC (Iron-Sulfur Cluster), lies upstream of the cytoplasmic machinery, termed CIA (Cytoplasmic Iron‑sulfur protein Assembly). The basis for this arrangement is the production of a hitherto uncharacterized intermediate, termed X-S or (Fe-S)
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