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Rich oxygen vacancies mediated metal-insulator transition materials toward ultrasensitive sensing and energy conversion

材料科学 兴奋剂 电导率 相变 过渡金属 氧气 纳米技术 电子 光热治疗 光电子学 化学物理 凝聚态物理 催化作用 物理化学 生物化学 化学 物理 有机化学 量子力学
作者
Sijia Sun,Chaozheng Liu,Shuai Zhang,Qinglin Wu,Dan Tian,Changtong Mei,Mingzhu Pan
出处
期刊:Nano Energy [Elsevier]
卷期号:126: 109606-109606 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.nanoen.2024.109606
摘要

Regulating structural phase transitions of metal insulator transition (MIT) correlated materials is an ideal approach to modulate their properties. However, due to phase transition hysteresis, ultrasensitive electron transition is difficult to achieve. Here, we develop a convenient method via Fe ions surface doping-induced oxygen vacancies (OVs) at the Ti3O5 surface to enable ultrasensitive electronic transitions. The Fe doping promotes the formation of free electrons, which is attributed to the reduced bandwidth, making it relatively easy for valence band electrons to leap to the conduction band. The formation of OVs increase the electron concentration and enhance the electronic conductivity (2.49×10-4 S/cm) at low temperatures, resulting in an ultrasensitive sensing over a wide temperature range before metal insulator transition. This unique property facilitates its application in fire warning with ultrasensitive sensing (response time 0.63 s, and response temperature 150 oC) and good durability. Moreover, the as-obtained MIT correlated material with rich-OVs structure exhibits excellent oxygen sensing and photothermal conversion properties. These results offer a novel design for MIT correlated materials and provide an innovative insight for modulating their multifunctional properties.

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