Aspongopyrimidine A, a N-Peralkylated Histidine Zwitterion from Aspongopus chinensis against Alzheimer’s Disease Targeting MAPRE3

两性离子 化学 嘧啶 加合物 组氨酸 立体化学 六边形 生物化学 有机化学 氨基酸 分子
作者
Yong‐Ming Yan,Jijun Li,Yong‐Xian Cheng
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:26 (7): 1506-1510 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.4c00214
摘要

Aspongopyrimidine A (1), a hexa-1,3-diene-histidine-hexanoic acid adduct featuring a 4,5-dihydro-2H-10λ4-imidazo[5,1-f]pyrrolo[2,1-b]pyrimidine motif, was isolated from the insect Aspongopus chinensis. The structure was clarified by spectroscopic and computational methods and X-ray diffraction. Peralkylation of N-atoms in histidine by two C6 units makes 1 an inner salt with a 5/6/5 tricyclic system. Biological evaluation found that 1 exerts activity against Alzheimer's disease targeting MAPRE3 through a chemical proteomics approach. This study revealed unusual modifications of amino acids as the fundamental units of protein.
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