Unveiling the anticancer potential of novel spirooxindole-tethered pyrazolopyridine derivatives

化学 癌症研究 癌症 激酶 吡啶 癌细胞 细胞培养 抑制性突触后电位 立体化学 生物化学 药理学 内科学 药物化学 生物 医学 遗传学
作者
Wagdy M. Eldehna,Maha-Hamadien Abdulla,Mohamed S. Nafie,Ahmed E. Elsawi,Salsabil Ayman,Mai I. Shahin,Noura Alhassan,Ahmad Zubaidi,Hazem A. Ghabbour,Mahmoud M. Elaasser,Ahmed A. Al‐Karmalawy,Hatem A. Abdel‐Aziz
出处
期刊:Bioorganic Chemistry [Elsevier]
卷期号:153: 107778-107778
标识
DOI:10.1016/j.bioorg.2024.107778
摘要

In the current medical era, human health is confronted with various challenges, with cancer being a prominent concern. Therefore, enhancing the therapeutic arsenal for cancer with a constant influx of novel molecules that selectively target tumor cells while displaying minimal toxicity toward normal cells is imperative. This study delves into the antiproliferative and EGFR kinase inhibitory activities of newly reported spirooxindole-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives 8a-h and 10a-h. The inhibitory effects on the growth of human cancer cell lines A-549 (lung carcinoma), Panc-1 (pancreatic carcinoma), and A-431 (skin epidermoid carcinoma) were evaluated, and the SAR has been clarified through analysis. With IC
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