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Multicenter Real-World Analysis of Combined MET and EGFR Inhibition in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer and Acquired MET Amplification or Polysomy After EGFR Inhibition

多倍体 医学 肺癌 肿瘤科 克里唑蒂尼 内科学 吉非替尼 表皮生长因子受体抑制剂 癌症研究 表皮生长因子受体 癌症 生物 遗传学 基因 恶性胸腔积液 原位杂交 基因表达
作者
Fabian Acker,A. Кlеіn,Anna Rasokat,Anna Eisert,Anna Kron,Petros Christopoulos,Albrecht Stenzinger,Jonas Kulhavy,Horst-Dieter Hummel,Cornelius F. Waller,Anne Hummel,Achim Rittmeyer,Cornelia Kropf-Sanchen,Heiner Zimmermann,Alisa Martina Lörsch,Diego Kauffmann‐Guerrero,Maret Schütz,Franziska Herster,Franziska Thielert,Melanie Demes
出处
期刊:Clinical Lung Cancer [Elsevier BV]
卷期号:25 (8): 672-682.e5
标识
DOI:10.1016/j.cllc.2024.07.012
摘要

MET amplification is a common resistance mechanism to EGFR inhibition in EGFR-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC). Several trials showed encouraging results with combined EGFR and MET inhibition (EGFRi/METi). However, MET amplification has been inconsistently defined and frequently included both polysomy and true amplification.
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