Dual-Plasmid Mini-Tn5 System to Stably Integrate Multicopy of Target Genes in Escherichia coli

大肠杆菌 质粒 基因 遗传学 对偶(语法数字) 生物 DNA转座因子 大肠杆菌蛋白质类 肠杆菌科 计算生物学 转座因子 基因组 文学类 艺术
作者
Menghui Liu,Wei Ge,Guomei Zhong,Yuqing Yang,Luying Xun,Yongzhen Xia
出处
期刊:ACS Synthetic Biology [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acssynbio.4c00140
摘要

The efficiency of valuable metabolite production by engineered microorganisms underscores the importance of stable and controllable gene expression. While plasmid-based methods offer flexibility, integrating genes into host chromosomes can establish stability without selection pressure. However, achieving site-directed multicopy integration presents challenges, including site selection and stability. We introduced a stable multicopy integration method by using a novel dual-plasmid mini-Tn5 system to insert genes into
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