Molecule Engineering Metal–Organic Framework-Based Organic Photoelectrochemical Transistor Sensor for Ultrasensitive Bilirubin Detection

化学 金属有机骨架 有机分子 光电化学 晶体管 纳米技术 分子 光电子学 电极 电化学 有机化学 物理化学 物理 材料科学 吸附 电压 量子力学
作者
Huihui Cai,Xiao-Cui Zhang,Lin Zhang,Chen Luo,Liang‐Cheng Chen,Deman Han,Feng‐Zao Chen,Chaobiao Huang
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.4c01789
摘要

The functionalization of metal–organic frameworks (MOFs) with organic small molecules by in situ postsynthetic modification has garnered considerable attention. However, the precise engineering of recognition sites using this method remains rarely explored in optically controlled bioelectronics. Herein, employing the Schiff base reaction to embed the small molecule (THBA) into a Zr-MOF, we fabricated a hydroxyl-rich MOF on the surface of titanium dioxide nanorod arrays (U6H@TiO2 NRs) to develop light-sensitive gate electrodes with tailored recognition capabilities. The U6H@TiO2 NR gate electrodes were integrated into organic photoelectrochemical transistor (OPECT) sensing systems to tailor a sensitive device for bilirubin (I-Bil) detection. In the presence of I-Bil, coordination effects, hydrogen bonding, and π–π interactions facilitated strong binding between U6H@TiO2 NRs and the target I-Bil. The electron-donating property of I-Bil influenced the gate voltage, enabling precise control of the channel status and modulation of the channel current. The OPECT device exhibited exceptional analytical performance toward I-Bil with wide linearity ranging from 1 × 10–16 to 1 × 10–9 M and a low limit detection of 0.022 fM. Leveraging the versatility of small molecules for boosting the functionalization of materials, this work demonstrates the great potential of the small molecule family for OPECT bioanalysis and holds promise for the advancement of OPECT sensors.
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