METTL3‐mediated TIM1 promotes macrophage M1 polarization and inflammation through IGF2BP2‐dependent manner

炎症 巨噬细胞 化学 巨噬细胞极化 极化(电化学) 免疫学 生物 生物化学 物理化学 体外
作者
Xianrong Du,Yinguang Guo,Xiaoqin Zhao,Lijuan Zhang,Rui Fan,Y.L. Li
出处
期刊:Journal of Biochemical and Molecular Toxicology [Wiley]
卷期号:38 (10)
标识
DOI:10.1002/jbt.23845
摘要

Macrophage polarization and inflammation may play an important role in the development of sepsis. T-cell immunoglobulin mucin 1 (TIM1) has been demonstrated to promote macrophage inflammatory responses. However, whether TIM1 regulates macrophage polarization and inflammation to affect sepsis development remains unclear. Human monocytic leukemia cell line was induced into macrophages, followed by stimulated with LPS and IL-4 to induce M1 polarization and M2 polarization. The expression levels of TIM1, methyltransferase 3 (METTL3), and insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 2 (IGF2BP2) were examined by qRT-PCR and western blot. IL-6, IL-1β, and TNF-α levels were tested by ELISA. CD86
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