Efficient photocatalytic nitrogen fixation over novel 2D/2D Bi12O17Br2/ZnCr layered double hydroxide heterojunction

光催化 异质结 材料科学 吸附 催化作用 氢氧化物 共沉淀 层状双氢氧化物 氮气 氧气 带隙 分子 吸收(声学) 化学工程 无机化学 光化学 化学 光电子学 物理化学 复合材料 工程类 生物化学 有机化学
作者
Jianli Chen,Shuoshuo Zang,Kaiyue Gao,Chengming Zhang,Xiufang Wang,Hewen Liu
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier BV]
卷期号:639: 158216-158216 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2023.158216
摘要

Herein, a novel ultrathin 2D/2D heterostructure, Bi12O17Br2 with oxygen vacancies/ZnCr layered double hydroxides (Vo-Bi12O17Br2/ZnCr-LDHs, Vo-BZ) is prepared by solvothermal and coprecipitation methods for photocatalytic reduction of N2 to NH3. The optimal 2D/2D Vo-BZ heterostructure photocatalyst shows production rate of ammonia production of 286.0 μmol·g−1·h−1. It is 12.5 and 3.6 times higher than that of pure ZnCr-LDHs and Vo-Bi12O17Br2. The improved photocatalytic nitrogen reduction performance is attributed to the intimate contact interface, matching bandgap structure, the shortened migration distance, and thus significantly improved separation and transfer efficiency of hole-electron pairs and light adsorption ability. The large number of oxygen vacancies and high specific surface promote the absorption, activation and deionization of N2 molecules. The theoretical simulation calculation indicates that the free energy of nitrogen molecules on the surface of Vo-BZ is favorable for the absorption and activation of N2 molecules. The existence of oxygen vacancies and formation of heterojunctions can dramatically reduce energy barrier of nitrogen molecule hydrogenation process to boost photocatalytic N2 reduction. This study provides a new idea for the development of efficient photocatalytic nitrogen fixing catalysts.
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