Induction of New Aromatic Polyketides from the Marine Actinobacterium Streptomyces griseorubiginosus through an OSMAC Approach

聚酮 链霉菌 立体化学 二维核磁共振波谱 核磁共振波谱 四氢萘酮 化学 拉伤 发色团 生物 细菌 有机化学 生物化学 基因 生物合成 遗传学 解剖
作者
Víctor Rodríguez Martín-Aragón,Francisco Millán,Cristina Cuadrado,Antonio Hernández Daranas,Antonio Fernández Medarde,José M. Sánchez López
出处
期刊:Marine Drugs [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:21 (10): 526-526 被引量:2
标识
DOI:10.3390/md21100526
摘要

Using the OSMAC (One Strain Many Compounds) approach, the actinobacterium Streptomyces griseorubiginosus, derived from an unidentified cnidarian collected from a reef near Pointe de Bellevue in Réunion Island (France), was subjected to cultivation under diverse conditions. This endeavour yielded the isolation of a repertoire of 23 secondary metabolites (1-23), wherein five compounds were unprecedented as natural products (19-23). Specifically, compounds 19 and 20 showcased novel anthrone backbones, while compound 23 displayed a distinctive tetralone structure. Additionally, compounds 21 and 22 presented an unusual naphtho [2,3-c]furan-4(9H)-one chromophore. Interestingly, the detection of all these novel compounds (19-23) was exclusively achieved when the bacterium was cultured in FA-1 liquid medium supplemented with the epigenetic modifier γ-butyrolactone. The elucidation of the structural features of the newfound compounds was accomplished through a combination of HRESIMS, 1D and 2D NMR spectroscopy, as well as QM-NMR (Quantum Mechanical-Nuclear Magnetic Resonance) methods and by comparison with existing literature. Moreover, the determination of the relative configuration of compound 23 was facilitated by employing the mix-J-DP4 computational approach.

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