Selecting an Optimal Antibody for Antibody–Drug Conjugate Therapy: Internalization and Intracellular Localization

内化 单克隆抗体 细胞内 抗体 细胞毒性T细胞 抗体-药物偶联物 溶酶体 药品 抗原 结合 化学 细胞毒性 体外 细胞生物学 生物 癌症研究 细胞 药理学 免疫学 生物化学 数学 数学分析
作者
Jay Harper,Shenlan Mao,Patrick Strout,Adeela Kamal
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 41-49 被引量:25
标识
DOI:10.1007/978-1-62703-541-5_3
摘要

Antibody–drug conjugates (ADCs) combine the selectivity of a monoclonal antibody with the killing potency of a cytotoxic drug. For an antibody to function as a successful component of an ADC, it needs to bind to the target antigen on the surface of tumor cells and then be internalized by the cell. Following internalization, the ADC has to be transported to the lysosome where subsequent intracellular processing of the ADC will release the biologically active drug to exert its cytotoxic effects on tumor cells. This chapter describes some of the techniques that are currently used to determine internalization and proper intracellular trafficking of antibodies in order to select an optimal antibody for ADC therapeutics.
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