Prevention of Anthracycline-Induced Cardiotoxicity

心脏毒性 蒽环类 医学 重症监护医学 心肌保护 化疗 限制 药理学 癌症 内科学 乳腺癌 缺血 工程类 机械工程
作者
Pimprapa Vejpongsa,Edward T.H. Yeh
出处
期刊:Journal of the American College of Cardiology [Elsevier]
卷期号:64 (9): 938-945 被引量:579
标识
DOI:10.1016/j.jacc.2014.06.1167
摘要

Anthracycline compounds are major culprits in chemotherapy-induced cardiotoxicity, which is the chief limiting factor in delivering optimal chemotherapy to cancer patients. Although extensive efforts have been devoted to identifying strategies to prevent anthracycline-induced cardiotoxicity, there is little consensus regarding the best approach. Recent advances in basic mechanisms of anthracycline-induced cardiotoxicity provided a unified theory to explain the old reactive-oxygen species hypothesis and identified topoisomerase 2β as the primary molecular target for cardioprotection. This review outlines current strategies for primary and secondary prevention of anthracycline-induced cardiotoxicity resulting from newly recognized molecular mechanisms and identifies knowledge gaps requiring further investigation.
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