Plasmid DNA Production for Therapeutic Applications

dna疫苗 质粒 免疫系统 病毒学 免疫 生物 DNA 抗原 生物技术 免疫学 遗传学
作者
Alvaro R. Lara,Octavio T. Ramı́rez,Martin Wunderlich
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 271-303 被引量:38
标识
DOI:10.1007/978-1-61779-433-9_14
摘要

Plasmid DNA (pDNA) is the base for promising DNA vaccines and gene therapies against many infectious, acquired, and genetic diseases, including HIV-AIDS, Ebola, Malaria, and different types of cancer, enteric pathogens, and influenza. Compared to conventional vaccines, DNA vaccines have many advantages such as high stability, not being infectious, focusing the immune response to only those antigens desired for immunization and long-term persistence of the vaccine protection. Especially in developing countries, where conventional effective vaccines are often unavailable or too expensive, there is a need for both new and improved vaccines. Therefore the demand of pDNA is expected to rise significantly in the near future. Since the injection of pDNA usually only leads to a weak immune response, several milligrams of DNA vaccine are necessary for immunization protection. Hence, there is a special interest to raise the product yield in order to reduce manufacturing costs. In this chapter, the different stages of plasmid DNA production are reviewed, from the vector design to downstream operation options. In particular, recent advances on cell engineering for improving plasmid DNA production are discussed.
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