Localized surface plasmon resonance aptasensor for selective detection of SARS-CoV-2 S1 protein

适体 表面等离子共振 链霉亲和素 生物素化 牛血清白蛋白 检出限 化学 靶蛋白 色谱法 生物物理学 纳米颗粒 生物素 材料科学 纳米技术 分子生物学 生物化学 生物 基因
作者
Tyra Lewis,Erin Giroux,Marko Jović,Sanela Martić
出处
期刊:Analyst [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:146 (23): 7207-7217 被引量:29
标识
DOI:10.1039/d1an01458g
摘要

In this work, we designed and developed a method to detect S1 spike protein of SARS-CoV-2. The portable Localized Surface Plasmon Resonance instrument equipped with a two-channel system was combined with the biotin-streptavidin platform on a nanogold surface to immobilize biotinylated aptamers. The proposed assay does not utilize antibodies or enzyme-based reagents, further simplifying the detection method. Using aptamer-protein bioaffinity interactions, the aptasensor selectively and specifically detected in real-time S1 spike protein, rather than S2 spike protein, RBD spike protein, or bovine serum albumin. The dynamic range and limit of detection of the aptasensor was determined to be 1 nM-100 nM and 0.26 nM, respectively. Notably, aptasensor detected preferentially S1 protein of SARS-CoV-2 compared to SARS-CoV and detected S1 protein with >95% recovery in artificial saliva, and serum albumin, excellent repeatability and shelf-life stability. The method may provide a low-cost, rapid, and real-time detection and monitoring of viruses in the general public.
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