亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Exotic Dielectric Behaviors Induced by Pseudo-Spin Texture in Magnetic Twisted Bilayer

凝聚态物理 电介质 电场 偶极子 扭转 双层石墨烯 材料科学 双层 极化密度 范德瓦尔斯力 电子 物理 磁场 纳米技术 化学 光电子学 石墨烯 磁化 几何学 数学 量子力学 生物化学 分子
作者
Yuhao Shen,Wen‐Yi Tong,Hu He,Jun‐Ding Zheng,Chun‐Gang Duan
出处
期刊:Chinese Physics Letters [Institute of Physics]
卷期号:38 (3): 037501-037501 被引量:13
标识
DOI:10.1088/0256-307x/38/3/037501
摘要

Twisted van der Waals bilayers provide an ideal platform to study the electron correlation in solids. Of particular interest is the 30° twisted bilayer honeycomb lattice system, which possesses an incommensurate moiré pattern, and uncommon electronic behaviors may appear due to the absence of phase coherence. Such a system is extremely sensitive to further twist and many intriguing phenomena will occur. Based on first-principles calculations we show that, for further twist near 30°, there could induce dramatically different dielectric behaviors of electron between left and right-twisted cases. Specifically, it is found that the left and right twists show suppressed and amplified dielectric response under vertical electric field, respectively. Further analysis demonstrate that such an exotic dielectric property can be attributed to the stacking dependent charge redistribution due to twist, which forms twist-dependent pseudospin textures. We will show that such pseudospin textures are robust under small electric field. As a result, for the right-twisted case, there is almost no electric dipole formation exceeding the monolayer thickness when the electric field is applied. Whereas for the left case, the system could even demonstrate negative susceptibility, i.e., the induced polarization is opposite to the applied field, which is very rare in the nature. Such findings not only enrich our understanding on moiré systems but also open an appealing route toward functional 2D materials design for electronic, optical and even energy storage devices.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
林七七完成签到 ,获得积分10
刚刚
wuyuxuan完成签到 ,获得积分10
6秒前
医疗废物专用车乘客完成签到,获得积分0
11秒前
16秒前
srx完成签到 ,获得积分10
16秒前
17秒前
乐乐应助六六采纳,获得10
20秒前
21秒前
薄新茹发布了新的文献求助10
22秒前
乐乐应助生动的书蕾采纳,获得10
26秒前
x星妍完成签到 ,获得积分20
30秒前
汉堡包应助薄新茹采纳,获得10
30秒前
Wish发布了新的文献求助10
31秒前
bb发布了新的文献求助30
31秒前
山川日月完成签到,获得积分10
36秒前
喜悦宫苴完成签到,获得积分10
36秒前
华仔应助热心绿兰采纳,获得10
36秒前
柠檬西米露完成签到,获得积分10
37秒前
daoketuo完成签到,获得积分10
38秒前
缓慢怜菡应助CAR-T DOG采纳,获得30
39秒前
344061512完成签到,获得积分10
39秒前
39秒前
40秒前
22222发布了新的文献求助10
40秒前
星辰大海应助科研通管家采纳,获得10
42秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得50
42秒前
六六发布了新的文献求助10
45秒前
乐观翠柏发布了新的文献求助10
47秒前
椰肉完成签到 ,获得积分10
51秒前
Akim应助wyzhou20采纳,获得10
51秒前
52秒前
53秒前
航宇发布了新的文献求助10
54秒前
Wish完成签到,获得积分10
54秒前
Shy发布了新的文献求助10
55秒前
kdjc完成签到 ,获得积分10
56秒前
Bellona发布了新的文献求助10
57秒前
西西弗斯发布了新的文献求助10
59秒前
1分钟前
漂亮糖豆发布了新的文献求助10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6440785
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8254612
关于积分的说明 17571480
捐赠科研通 5498981
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2900019
邀请新用户注册赠送积分活动 1876602
关于科研通互助平台的介绍 1716886