Coupling MOF-derived titanium oxide with CdIn2S4 formed 2D/3D core–shell heterojunctions with enhanced photocatalytic performance

光催化 异质结 材料科学 氧化物 化学工程 制氢 纳米技术 催化作用 光电子学 冶金 化学 生物化学 工程类
作者
Xiaohan Zhao,Yuting Zhou,Qian Liang,Man Zhou,Zhongyu Li,Song Xu
出处
期刊:Separation and Purification Technology [Elsevier BV]
卷期号:279: 119765-119765 被引量:65
标识
DOI:10.1016/j.seppur.2021.119765
摘要

Two-dimensional (2D) disk-like shape titanium oxide with controllable phase was prepared using NH2-MIL-125(Ti) as template by pyrolysis at different atmospheres process to acquire TiO2 (3.09 eV, air) and A/R-TiO2 (2.81 eV, N2). Subsequently, 2D/3D core–shell heterostructures (CdIn2S4@TiO2 and CdIn2S4@A/R-TiO2) were built by in-situ self-assembly tactics. Characterization displayed that the 3D CdIn2S4 shell with diameter 5.5 μm was uniformly wrapped on the surface of 2D A/R-TiO2 and TiO2 core with 3 μm. Compared with CdIn2S4@TiO2 (74.27 m2/g), the CdIn2S4@A/R-TiO2 possessed higher BET surface area (106.54 m2/g), providing larger contact areas and exposed more active sites. And CdIn2S4@A/R-TiO2-1.2 showed the best photocatalytic degradation and hydrogen production, which was much higher than that of CdIn2S4@TiO2-0.8. The mechanism of the proposed photocatalysis is further discussed: the CdIn2S4@TiO2 followed the Z-scheme mechanism while the Ti3+ and Ti4+ redox sites generated in A/R-TiO2 could be mutually transformed in situ and CdIn2S4@A/R-TiO2-1.2 followed the Ⅱ-scheme mechanism.
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