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In Situ Synthesis of Li2S‐Loaded amphiphilic Porous Carbon and Modification of the Li2S Electrode for Long‐Life Li2S Batteries

多硫化物 材料科学 两亲性 化学工程 润湿 氧化物 电化学 介孔材料 电池(电) 电解质 电极 碳纤维 化学 有机化学 聚合物 催化作用 复合材料 共聚物 工程类 物理化学 功率(物理) 冶金 物理 复合数 量子力学
作者
Can Wang,Wenlong Cai,Gaoran Li,Binhong Liu,Zhou Peng Li
出处
期刊:ChemElectroChem [Wiley]
卷期号:5 (1): 112-118 被引量:12
标识
DOI:10.1002/celc.201700914
摘要

Abstract A strategy to construct amphiphilic inner surfaces with hydrophilic N, S−O and C−S−C sites in porous carbon is presented for applications in Li 2 S batteries. The amphiphilic porous carbon (APC) with high wettability, specific surface area, and polysulfide (PS) absorption ability is obtained through the pyrolysis of a glucose−thiourea resin with a nano‐CaCO 3 template. Furthermore, a Li 2 S‐loaded APC is developed in which Li 2 SO 4 is employed instead of CaCO 3 . Li 2 SO 4 is not only a reactant for Li 2 S production, but also functions as a template to form mesopores. Sulfur blending in the Li 2 S electrode successfully improves the electrode activation. The initial capacity decay is suppressed significantly after the Li 2 S electrode is modified with a protective layer composed of polyethylene oxide and polybenzimidazole. The first discharge capacity reaches 1082 mAh g −1 Li 2 S (equivalent to 1554 mAh g −1 S). The resultant Li 2 S battery exhibits excellent cyclability. A discharge capacity as high as 565 mAh g −1 is retained after 300 cycles at a discharge rate of 0.5 C. A rate capacity of 376 mAh g −1 is achieved at 5 C.
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