MK5: A novel regulator of cardiac fibroblast function?

激酶 p38丝裂原活化蛋白激酶 丝氨酸 功能(生物学) 调节器 细胞生物学 苏氨酸 蛋白激酶A 丝裂原活化蛋白激酶 MAPK/ERK通路 相互作用体 磷酸化 生物 化学 生物化学 基因
作者
Pramod Sahadevan,Bruce G. Allen
出处
期刊:Iubmb Life [Wiley]
卷期号:69 (10): 785-794 被引量:10
标识
DOI:10.1002/iub.1677
摘要

MAP kinase-activated protein kinases (MKs), protein serine/threonine kinases downstream of the MAPKs, regulate a number of biological functions. MK5 was initially identified as a substrate for p38 MAPK but subsequent studies revealed that MK5 activity is regulated by atypical MAPKs ERK3 and ERK4. However, the roles of these MAPKs in activating MK5 remain controversial. The interactome and physiological function of MK5 are just beginning to be understood. Here, we provide an overview of the structure-function of MK5 including recent progress in determining its role in cardiac structure and function. The cardiac phenotype of MK5 haplodeficient mice, and the effect of reduced MK5 expression on cardiac remodeling, is also discussed. © 2017 IUBMB Life, 69(10):785-794, 2017.

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