Neurotensin‐Conjugated Reduced Graphene Oxide with Multi‐Stage Near‐Infrared‐Triggered Synergic Targeted Neuron Gene Transfection In Vitro and In Vivo for Neurodegenerative Disease Therapy

转染 体内 光热治疗 遗传增强 聚乙烯亚胺 基因传递 体外 生物物理学 材料科学 细胞生物学 细胞培养 化学 生物 纳米技术 生物化学 基因 生物技术 遗传学
作者
Tsung-Eong Hsieh,Wei‐Chen Huang,Yi‐Da Kang,Chao‐Yi Chu,Wen‐Lin Liao,You‐Yin Chen,San‐Yuan Chen
出处
期刊:Advanced Healthcare Materials [Wiley]
卷期号:5 (23): 3016-3026 被引量:34
标识
DOI:10.1002/adhm.201600647
摘要

Delivery efficiency with gene transfection is a pivotal point in achieving maximized therapeutic efficacy and has been an important challenge with central nervous system (CNS) diseases. In this study, neurotensin (NT, a neuro‐specific peptide)‐conjugated polyethylenimine (PEI)‐modified reduced graphene oxide (rGO) nanoparticles with precisely controlled two‐stage near‐infrared (NIR)‐laser photothermal treatment to enhance the ability to target neurons and achieve high gene transfection in neurons. First‐stage NIR laser irradiation on the cells with nanoparticles attached on the surface can increase the permeability of the cell membrane, resulting in an apparent increase in cellular uptake compared to untreated cells. In addition, second‐stage NIR laser irradiation on the cells with nanoparticles inside can further induce endo/lysosomal cavitation, which not only helps nanoparticles escape from endo/lysosomes but also prevents plasmid DNA (pDNA) from being digested by DNase I. At least double pDNA amount can be released from rGO‐PEI‐NT/pDNA under NIR laser trigger release compared to natural release. Moreover, in vitro differentiated PC‐12 cell and in vivo mice (C57BL/6) brain transfection experiments have demonstrated the highest transfection efficiency occurring when NT modification is combined with external multi‐stage stimuli‐responsive NIR laser treatment. The combination of neuro‐specific targeting peptide and external NIR‐laser‐triggered aid provides a nanoplatform for gene therapy in CNS diseases.
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