Waste-honeycomb-derived in situ N-doped Hierarchical porous carbon as sulfur host in lithium–sulfur battery

多硫化物 硫黄 材料科学 碳化 碳纤维 化学工程 电化学 阴极 多孔性 复合数 化学 复合材料 电极 电解质 扫描电子显微镜 冶金 工程类 物理化学
作者
Hong Li,Zirui Zhao,Yuyun Li,Mingwu Xiang,Junming Guo,Hongli Bai,Xiaofang Liu,Xinzhou Yang,Changwei Su
出处
期刊:Dalton Transactions [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:51 (4): 1502-1512 被引量:14
标识
DOI:10.1039/d1dt03705f
摘要

Promising applications of lithium-sulfur batteries with high theoretical capacity are still severely limited due to the poor conductivity of sulfur, the polysulfide shuttle effect and volume expansion. Herein, low-cost and carbon/nitrogen-rich waste honeycombs are used to prepare in situ N-doped hierarchical porous carbon (INHPC) and firstly applied as a sulfur host by facile high-temperature carbonization combined with KHCO3 activation. The influence of mass ratios of the activator to honeycomb on the morphology and pore structure of the as-prepared carbon materials was investigated in detail. Among them, the optimized INHPC with a mass ratio of 4 : 1 presents block-like morphology with interconnected pore structure, while showing a high specific surface area of 1683.6 m2 g-1 and a large pore volume of 0.974 cm3 g-1. Moreover, the in situ N-doped carbon materials not only have good electronic conductivity but also strong chemical adsorption with polysulfide intermediates, hence effectively alleviating the shuttle effect. When used as the sulfur host, the as-obtained INHPC-4/S composite cathode with a sulfur content of 60 wt% delivers a high initial discharge capacity of 913.4 mA h g-1 and retains a reversible capacity of 538.3 mA h g-1 after 200 cycles at 0.2 C. Even at a current rate of 1 C, the first discharge capacity of 623.2 mA h g-1 can be obtained, simultaneously achieving the durable cycle life up to 500 cycles. These good electrochemical performances are ascribed to physicochemical synergistic adsorption of in situ N-doping and hierarchical porous structure as well as high ionic/electronic conductivity.
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